2004年毕业于中国农业大学动物医学院，获得博士学位并留校任教，研究方向为病毒致病机理及新型防控技术；2010年初-2011年底受聘为美国芝加哥大学微生物系访问助理教授，研究方向为病毒与宿主细胞的相互作用机理。入选全国百篇优秀博士论文、教育部新世纪人才奖，以及中国科协专著出版计划《蛋白质技术在病毒学研究中的应用》（中国科学技术出版社，2015年）。担任2个国内外学术期刊的编委会成员，教育部学位与研究生教育发展中心研究生教育评估检测专家。近10年以通讯作者在国际学术期刊发表论文28篇（总IF=156），其中JCR一区论文12篇。以第一责任人授权8项国家发明专利，其中1项提名为中关村管委会高价值专利项目（病毒增殖优化培养基），并获得省部级创新创业大赛二、三等奖各1项。主持12项国家省部级科研基金项目。

1.发掘病毒感染的重要细胞靶标，为疫苗与药物优化设计及抗病育种研究提供信息。

2.聚焦病毒生长与生存规律，建立病毒培养与检测新技术，以及新型抗感染制剂研制。

蛋白质与蛋白质技术，研究生课程，主讲，2006-至今；

基础系博士生Seminar，研究生课程，参讲，2016-至今；

人与动物冠状病毒概论，本科生课程，主讲，2020-至今；

动物细胞生物学基础，本科生课程，主讲，2018-至今；

1. 国家自然基金面上项目，病毒利用细胞蛋白P60以负调控宿主抗病毒防御的作用机理， 31572515，2016-2019，主持

2. 科技部十三五国家重点研发计划，烈性外来动物疫病防控技术研发，2017YFD0502306，2017-2021，子课题负责人

3. 科技部十三五国家重点研发计划，畜禽群发普通病防控技术研究，2017YFD0502205，2017-2021，子课题负责人

4. 国家自然基金面上项目，基于ERK/p38-eIF4E通路探讨PEDV抗病毒制剂的作用机理，31772739，2018-2021，主持

5. 国家自然基金面上项目，核糖体蛋白RPLp2选择性促进PEDV翻译的作用机理，32172821， 2022-2025，主持

1.Kong ZM, Sandhu HS, Qiu L, Wu J, Tian WJ, Chi XJ, Tao Z, * Yang CJ, * Wang XJ. * Virus Dynamics and Decay in Evaporating Human Saliva Droplets on Fomites. Environmental Science & Technology. 2022, 29. doi: 10.1021/acs.est.2c02311.  （基于病毒学与流体力学交叉研究，发现体外病原体运动的普遍规律，据此设计病毒粒子富集及定量检测新方法，IF= 11.357）

2.Li CC, Chi XJ, Wang J, Potter A, Wang XJ,* Yang CJ.* Small Molecule RAF265 as an Antiviral Therapy Acts Against HSV-1 by Regulating Cytoskeleton Rearrangement and Cellular Translation Machinery. Journal of Medical Virology. 2022, DOI:10.1002/jmv.28226.（筛选出具有高效抗病毒感染活性的小分子化合物，双靶点机制，口服使用可高效抑制疱疹与冠状病毒侵染动物/小鼠与仔猪，IF= 20.693）

3.Zhang XZ, Li FH, Wang XJ.* Regulation of tripartite motif-containing proteins on immune response and viral evasion. Frontiers in Microbiology. 2021, 12: 794882.（研究并总结TRIM家族蛋白在细胞抗病毒防御中的调控作用，IF= 6.064）

4.Lu JJ, Yuan WZ, Zhu YP, * Hou SH, * Wang XJ,* Latent pseudorabies virus infection in medulla oblongata from quarantined pigs. Transboundary and Emerging Diseases, 2021, 68(2):543-551.（潜伏感染已成为防控和根除伪狂犬病的重大障碍，研究发现野生型与减毒疫苗毒可在猪脑中共存，可能是疫病突发的内因，IF=4.521）

5.Han SC, Sun SQ, Li PH, Liu Q, Zhang ZH, Dong H, Sun MM, Wu WX, Wang XJ,* Guo HC,* Ribosomal protein L13 promotes IRES-driven translation of FMDV in helicase DDX3-dependent manner. Journal of Virology, 2020, 94:e01679-19. （发现独特的DDX3-RPL13轴，选择性优化多种IRES病毒翻译，被选为当季JVI封面文章， IF= 6.549）

6.Li CC, Wang XJ,* Wang HCR,* Repurposing of host-based therapeutics to control coronavirus and influenza virus. Drug Discovery Today, 2019. pii: S1359-6446(18)30380-5. （以机理为依据探讨靶向抑制物的研究进展与现存挑战，强调了药物重定位概念在病毒领域的拓展以及应用前景，当年高引论文，IF= 8.369）

7.Meng W, Wang XJ,* Wang HCR,* Targeting nuclear proteins for control of viral replication. Critical Reviews in Microbiology, 2019, 21:1-19.（围绕本课题组发现的细胞核定位蛋白，探讨病毒感染后发生的核易位现象及其可能机理，IF= 7.391）

8.Meng W, Han SC, Li CC, Dong HJ, Wang XJ,* Multifunctional viral protein g34.5 manipulates nucleolar protein NOP53 for optimal viral replication of HSV 1. Cell Death & Disease, 2018, 9:103. （发现该蛋白是具有广谱意义的病毒作用靶位，揭示优化多种病毒复制的作用机理，为研制疫病防控共性技术提供新思路与线索，受邀与全球8个课题组一起讨论确定了该蛋白的正式命名，IF= 9.685）

9.Li CC, Dong HJ, Wang P, Meng W, Chi XJ, Han SC, Ning S, Wang C, Wang XJ,* Cellular protein GLTSCR2: a valuable target for the development of broad-spectrum antivirals. Antiviral Research, 2017, 142:1-11.（原创性设计的原核表达蛋白可提升8种病毒滴度10-200倍，显著提高病毒蛋白产量，突破了DNA与RNA病毒以及病毒有无囊膜的限制，为疫苗毒株的选育与培养提供新方法。IF= 10.103）

10.Li CG, Tang W, Chi XJ, Dong ZM, Wang XX, Wang XJ,* Cholesterol tag at N-terminal of the relatively broad spectrum of fusion inhibitory-peptide targets earlier stage of fusion glycoprotein activation and increases peptide’s antiviral potency in vivo. Journal of Virology, 2013, 87, 9223-9232.（突破对单一病毒的常规性研究思路，展开3科类不同病毒的入侵机制研究，设计出可高效抑制这些病毒感染与混合感染的新型多肽修饰物，使70%的动物耐过高滴度病毒感染，IF= 6.549）